Jeder kennt den amerikanischen Film "The Mysterious Story of Benjamin Button", dessen Protagonist (gespielt vom Schauspieler Brad Pitt) auf mystische Weise als alter Mann geboren wurde und sich im Laufe seines Lebens, anstatt alt zu werden, verjüngte. Im Zentrum des Dramas stand seine Beziehung zu einer Frau, die wie alle Menschen alt wurde. Der Film, in dem das seltsame Merkmal von Benjamin Button nicht erklärt wurde, endete damit, dass der Held ein Kleinkind wurde und in den Armen seiner bereits ziemlich alten Geliebten lag.
Aber nur wenige wissen, dass die Benjamin-Button-Krankheit real ist. REN-TV wird die Geschichte einiger Kinder erzählen, die an dieser Krankheit leiden.
Bruder und Schwester, die ein schmerzfreies Leben wollen
In Indien zum Beispiel gibt es ein Geschwisterpaar, das an einer seltenen Hauterkrankung leidet, die in einem Fall von einer Million auftritt. Der Junge Keshava und seine Schwester Anjali haben eine Krankheit namens Progerie. Aus diesem Grund haben Babys von Geburt an geschwollene Gesichter und ihre Haut ist faltig und schlaff. In der Schule bekommen sie natürlich beleidigende Spitznamen und lachen darüber.
Die Eltern hoffen, dass ihr Sohn und ihre Tochter helfen können. Ärzte sagen jedoch, dass es nur im Ausland Hoffnung geben kann. Und die Familie, in der die Kinder aufwachsen, ist arm.
„Eltern sagen, dass eines Tages alles gut wird, aber diese Krankheit bedrückt mich von innen. Und ich will einfach nur ein langes Leben ohne Schmerzen.“- sagt Anjali.
Als er geboren wurde, sah er aus wie ein Außerirdischer
Ein weiterer an Progerie erkrankter Junge lebt in Bangladesch. Das ist Bayezid Hossein, und in seiner Jugend sieht er aus wie ein 80-jähriger Mann. Laut ihrer Mutter, die ihn im Alter von 14 Jahren von ihr zur Welt gebracht hat Vetter, während ihr Kind schlau ist.
"Er sah aus wie ein Außerirdischer (als er geboren wurde. - Ed.), Und es war herzzerreißend", - erzählte seine Mutter Tripiti.
Habe mein Alter genutzt, um Alkohol zu kaufen
Laut Medien sterben Kinder mit Progerie früh - an einem Herzinfarkt. Sie sterben in der Regel im Alter von 13 Jahren. Doch Chally Muguira aus den USA ist schon 30 Jahre alt. Im Alter von 16 Jahren wurde bei ihr eine schreckliche Diagnose diagnostiziert, und das Mädchen fand sogar Vorteile darin - sie nutzte ihr Alter, um Alkohol zu kaufen.
In der Schule wurde Challi gehänselt, aber sie konnte sogar heiraten. Sie lernten ihren blinden Ehemann Tony auf einer Dating-Site kennen und merkten bald, dass sie ohne einander nicht leben konnten.
Anjali Kumari, eine 7-jährige Inderin, und ihr 1,5-jähriger Bruder Keshav Kumar leiden an einer seltenen Erkrankung, die sie wie die Figur aus The Curious Case of Benjamin Button aussehen lässt. In diesem Film von 2008 wird der Held sofort als alter Mann geboren und wird mit zunehmendem Alter jünger.
Anjali und Keshav sehen auch aus wie kleine alte Leute - sie haben trockene, faltige Haut, wunde Gelenke, Tränensäcke. Sobald die Kinder auf die Straße gehen, kümmern sich alle um sie.
Sie träumen davon, wie andere Kinder zu werden. Anjali erkennt, dass sie anders ist als andere, dass sie in ihrer Schule schlecht gesprochen wird, dass sie ein geschwollenes Gesicht und einen kranken Körper hat. Aber die Ärzte sind sich sicher, dass diese Krankheit unheilbar ist.
„Die Kinder in der Schule necken mich mit den Worten „daadi Amma“ (Großmutter), „budhiya“ (alte Frau), „bandariya“ (Affe) oder „hanuman“ (Affenkönig in der indischen Mythologie), und das beleidigt mich sehr ", sagt Anjali. Ich möchte wie alle anderen ein ganz normales Kind sein und so akzeptiert werden, wie ich bin. Und ich möchte so gut aussehen wie meine Schwester. Meine Eltern hoffen, dass ich eines Tages geheilt werde, aber ich bin traurig und verlegen, dass sie meinetwegen leiden müssen. Mein einziger Wunsch ist es, geheilt zu werden, ich möchte ein langes Leben ohne Leiden führen.
Vor kurzem wurden die Kinder in seiner Klinik in Ranchi von Dr. Kailash Prasad untersucht und er ist sich sicher, dass es sich um eine genetische Krankheit handelt, eine der Formen der Progerie plus eine Krankheit namens Cutis Laxa (Holasederma) - eine Entwicklungsanomalie: atrophisch, pastös Haut, die sich leicht zurückziehen lässt und große lose Falten bildet.
Anjali und Keshav leben mit ihrem Vater, dem 40-jährigen Shatrukhan Rajak, der 35-jährigen Mutter Rinka Devi und der 11-jährigen Schwester Shilpi ( gesundes Kind) in der indischen Stadt Ranchi im Bundesstaat Jharkhand. Shatrukhan arbeitet in einer Wäscherei und verdient 4.500 Rupien im Monat (66 Dollar). Sein Traum ist es, ein Heilmittel für seine Kinder zu finden.
- Die Leute in unserer Umgebung nennen sie alte Leute und es ist herzzerreißend. Wir versuchten, Hilfe von lokalen Ärzten zu bekommen, aber uns wurde gesagt, dass die einzige Chance darin bestehe, im Ausland zu suchen.
Als Rinky ihr erstes Kind, ein Mädchen namens Shilpi, zur Welt brachte, war alles in Ordnung und es schien, als wäre es eine gewöhnliche indische Familie. Aber als Anjali geboren wurde, ging sofort alles schief. Das Mädchen landete bald mit einer Lungenentzündung im Krankenhaus.
- Nach ihrer Genesung begann ihre Haut sehr schnell auszutrocknen und war mit Falten bedeckt. Ist lethargisch geworden. Wir haben sie dem Arzt gezeigt und er sagte, dass dieser Zustand unheilbar ist.
Fünf Jahre später wurde ein drittes Kind in der Familie geboren, der Junge Keshav, der bald Anzeichen derselben Krankheit wie Anjali zeigte.
- Wir sind nirgendwo mit ihm hingegangen. Wir haben bereits verstanden, dass dies dasselbe ist wie das seiner Schwestern ... Wir sind eine arme Familie, und Arztbesuche sind teuer. Wir konnten kein Heilmittel für Anjali finden, also wussten wir, dass es bei Keshav genauso sein würde.
„Ich hasse es, wenn Leute sie ärgern“, sagt die elfjährige Shilpy und beschützt ihren Bruder und ihre Schwester, „ich ärgere mich sehr darüber, aber was kann ich tun? Versuchen Sie einfach, ihnen zu helfen, damit sie sich nicht auf die Meinungen der Menschen verlassen können. Bringen Sie ihnen bei, stark zu sein.
Anjali hat jetzt wie viele ältere Menschen Gelenkprobleme. Sie hat auch ein schlechtes Sehvermögen und eine geschwächte Immunität, weshalb die Krankheit schnell fortschreitet. Der Vater des Mädchens gibt etwa 500 Rupien im Monat für homöopathische Behandlungen aus, alles, was er sich leisten kann, aber es hilft nicht.
Laut Ärzten leidet das Baby an einer seltenen Krankheit.
In Bangladesch wurde ein Kind mit dicken Haaren und einem faltigen Gesicht wie ein 90-jähriger Mann geboren. In einem abergläubischen Land wird die Geburt eines Babys mit einem solchen Aussehen als Gottes auserwählter Junge wahrgenommen.
Die Eltern des Babys sagten, dass sie sich sehr über die Geburt ihres Sohnes freuen, den sie das „Wunderkind“ nennen.
„Wir akzeptieren ihn so, wie er ist. Wir sind so glücklich, dass wir jetzt einen Jungen in unserem Haus haben“, sagen die glücklichen Eltern.
Ärzte glauben jedoch, dass der Junge tatsächlich an einer sehr seltenen und schweren Krankheit leidet - Progerie, die eine schnelle Alterung und Rauhigkeit der Haut verursacht. Experten sagen, dass einer von 4 Millionen Menschen so ist. Die Krankheit trägt nichts Gutes in sich und erfordert eine vollständige Ablehnung der üblichen Lebensweise, da die Alterung des Körpers abnormal auftritt ...
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Eltern nennen den Jungen "Wunderkind" FOTO: Daily Mail Video-Screenshot
Der Junge mit der seltenen Krankheit Progierie, die eine schnelle Hautalterung verursacht, wurde in Bangladesch geboren. Mit einer solchen Pathologie wird nur eine von vier Millionen Menschen geboren.
Das Baby hat all das äußere Zeichen die typisch für ältere Menschen sind - Falten, schlaffe Haut, herabhängende Augenlider und dichte Körperbehaarung, schreibt Life.ru unter Bezugnahme auf die Daily Mail.
Trotzdem freuen sich die Eltern des Jungen über seine Geburt und nennen ihn "das Wunderkind".
Inzwischen sagen Ärzte, dass diese Krankheit aufgrund der schnellen Alterung des Körpers oft dazu führt, das normale Leben aufzugeben.
VIDEO: Täglich ...
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Der echte Benjamin Button: 4-jähriger Junge sieht aus wie ein alter Mann Unglaubliche Fakten
Dieser 4-jährige Junge aus Bangladesch sieht aufgrund einer seltenen Krankheit aus wie ein 80-jähriger Mann.
Wenn Sie Bayezid Hossain aus Bangladesch betrachten, sehen Sie ein schlaffes Gesicht, eingefallene Augen und schlaffe Haut, Gelenkschmerzen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen und schwache, kariöse Zähne.
Menschen aus der Gemeinde, in der er lebt, versuchen, sich von ihm fernzuhalten, und Kinder haben Angst, mit ihm zu spielen, obwohl er überdurchschnittlich intelligent ist.
Kinderprogerie (Foto)
Bayezid leidet an Progerie, einer Krankheit, bei der der Körper achtmal schneller altert als sonst. Diese Störung wurde in dem Buch von Francis Scott Fitzgerald und dem Film „The Curious Story of Benjamin Button“ zugrunde gelegt, in dem der Held jeden Tag alt und jünger geboren wird.
Menschen mit Progerie sterben normalerweise im mittleren Alter an Herzinfarkt oder Schlaganfall ...
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In Bangladesch wurde ein Junge mit einer seltenen genetischen Erkrankung geboren, die Veränderungen der Haut und der inneren Organe des Babys betrifft und das Neugeborene wie ein sehr alter Mann aussehen lässt.
In Bangladesch brachte eines der in der Stadt Madura lebenden Ehepaare einen Jungen mit einer seltenen genetischen Krankheit zur Welt, aufgrund derer das Neugeborene wie ein tiefgründiger 80-jähriger Mann aussieht, schreiben lokale Medien.
Laut Ärzten ist Progerie bei einem Neugeborenen eine genetische Erkrankung, die eine schnelle Alterung der Haut verursacht, was dazu führt, dass das Kind bereits im Säuglingsalter wie ein sehr alter Mann aussieht.
Die Ärzte versicherten, dass es ihrem Baby im Moment gut gehe und warnten, dass Kinder mit einer ähnlichen Krankheit selten bis zu 15 Jahre alt werden, aber die Eltern hofften, dass sie diese Statistik vermeiden könnten.
Ärzte sagten auch, dass eine von vier Millionen Menschen an dieser seltenen genetischen Krankheit leidet und ...
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In Bangladesch wurde ein Junge mit einer seltenen Krankheit, Progerie, geboren, die eine schnelle Hautalterung verursacht. Von der Daily Mail berichtet.
Ärzte geben an, dass nur jeder vierte Millionen Mensch an Progerie leidet, was oft dazu führt, dass das normale Leben aufgegeben wird, da der Körper sehr schnell altert. Das Baby hat all die äußeren Anzeichen, die für ältere Menschen charakteristisch sind - Falten, herabhängende Augenlider, schlaffe Haut und dichtes Haar am Körper.
Trotz der Krankheit des Jungen sind seine Eltern im siebten Himmel glücklich, weil sie ein "Wunderkind" haben. Der Vater des Babys sagte, dass sie nur Gott für seine Geburt danken können.
Wir akzeptieren ihn so wie er ist. Wir sind so glücklich, dass jetzt ein Junge in unserem Haus ist, - erklären die glücklichen Eltern, die ihrer Tochter einen Bruder geschenkt haben.
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Ein Junge mit einer seltenen Krankheit, die eine schnelle Hautalterung verursacht, wurde in Bangladesch geboren, berichtet Life.Ru.
Die wahre "The Mysterious Story of Benjamin Button", beschrieben in einem Hollywood-Film, spielte sich in der Stadt Magura ab. Trotz einer seltenen genetischen Anomalie sind die Eltern des Babys unglaublich glücklich, denn in ihrer Familie wurde ein ungewöhnliches Baby geboren. Laut Ärzten leidet nur jeder vierte Millionen Mensch an einer Progerie, die oft zur Aufgabe des normalen Lebens führt, da der Körper sehr schnell altert. Das Baby hat all die äußeren Anzeichen, die für ältere Menschen charakteristisch sind - Falten, herabhängende Augenlider, schlaffe Haut und dichtes Haar am Körper.
Diese Eltern haben übrigens bereits ihr zweites Kind, die Familie hat eine ältere Tochter. Der Vater und die Mutter sagten, dass sie den Jungen so akzeptieren, wie er ist, und ihn mit aller Liebe großziehen werden. Wie bereits erwähnt, leben Kinder mit Progerie selten sogar bis zu 13 Jahren.
Zuvor wurde berichtet, dass in der chinesischen Stadt Ningbo geboren wurde ...
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Ärzte in einem Krankenhaus in Bangladesch waren laut Metro schockiert über die Geburt eines Kindes, das wie ein 80-jähriger Mann aussieht.
Das gesamte Gesicht des Kindes ist mit tiefen Falten bedeckt, es hat eingefallene Augen und einen schlaffen Körper. Die Ärzte diagnostizierten bei ihm Progerie, eine der seltensten genetischen Erkrankungen, die durch vorzeitige Alterung des Körpers gekennzeichnet ist.
Aber die Eltern des Kindes sind mit dem Aussehen des Jungen zufrieden und machen sich keine Sorgen Aussehen Kind. Der Vater des Kindes sagte, dass sie den Sohn so akzeptieren würden, wie er ist. Nun kommen viele Besucher in ihr Haus, die sich das Wunderkind anschauen wollen.
Die Ärzte sind sich sicher, dass im Moment nichts das Leben des Jungen bedroht. Sie wissen jedoch noch nicht, wie sie sich in Zukunft um ihn kümmern sollen.
Zuvor wurde berichtet, dass in China ein Kind ohne ...
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Progerie ist einer der seltensten genetischen Defekte. Bei der Progerie treten Veränderungen der Haut und der inneren Organe auf, die durch eine vorzeitige Alterung des Körpers verursacht werden. Weltweit sind nicht mehr als 80 Fälle von Progerie registriert. Kinder, die sehr selten untersucht werden, sind angeboren, wie bei diesem Baby aus Bangladesch, bei den meisten Kindern treten klinische Symptome normalerweise im Alter von 2-3 Jahren auf.
Die durchschnittliche Lebenserwartung bei Kinderprogerie beträgt 13 Jahre. Die meisten Quellen geben das Sterbealter zwischen 7 und 27 Jahren an, während Fälle des Erreichens der Volljährigkeit sehr selten sind. Es ist nur ein Fall eines Patienten bekannt, der den 27-jährigen Meilenstein überlebt hat - ein Japaner, der 45 ...
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In Bangladesch wurde ein Baby mit einer seltenen genetischen Krankheit geboren - Progerie. Der Neugeborene sieht aus, als wäre er schon 80 Jahre alt, weshalb ihn die Journalisten bereits Benjamin Button taufen (analog zu der im gleichnamigen Film erzählten Geschichte)
Progerie ist einer der seltensten genetischen Defekte. Bei der Progerie treten Veränderungen der Haut und der inneren Organe auf, die durch eine vorzeitige Alterung des Körpers verursacht werden. Derzeit sind weltweit nicht mehr als 80 Fälle von Progerie registriert.
Der neugeborene Junge aus Bangladesch hat tiefe Falten, eingefallene Augen, einen faltigen Körper und dichtes Haar auf dem Rücken. Gleichzeitig sagen Ärzte, dass im Moment nichts die Gesundheit von Mutter und Kind gefährdet.
Die Eltern des Jungen, arme Bauern aus dem Dorf Bhulbariya, freuen sich über ein Baby. "Der Vater wird mit seinem zweiten Kind glücklich sein, da der Junge wie er ist", sagte die Mutter des Babys der India Times. Der Vater des Kindes, Bisvazhit Patra, bestätigt dies: „Wir fühlen uns aufgrund der körperlichen Eigenschaften des Babys nicht unwohl.
Hauptsache, er ist gesund." Leider beträgt die durchschnittliche Lebenserwartung bei Kinderprogerie nur 13 Jahre.
Und das ist China
Qi Yuanhai wurde völlig normal geboren. Das heißt, mit einem menschlichen Gesicht. Als Teenager wurde er jedoch von Hyperplasie heimgesucht, einer Krankheit, die ein Überwachsen bestimmter Gewebe verursacht.
Yuanhais Kopfknochen ist gewachsen. Infolgedessen wurde das Gesicht verbreitert, die Proportionen verändert - medizinisch hypertrophiert. Und Yuanhai selbst wurde wie ein Außerirdischer. Zumindest werden sie – die Außerirdischen – so dargestellt. Bis zum Teint.
Der "Außerirdische" lebt im Dorf Laotu in Chongqing im Südwesten Chinas. Ich habe noch nie einen Arzt wegen meines Aussehens aufgesucht, und ich wurde nicht wegen Hyperplasie behandelt. Aber jetzt, da er 53 Jahre alt geworden war, machte er sich Sorgen und wollte mehr wie Erdlinge werden.
Zusammen mit seinem älteren Bruder sammelt er Geld für die Behandlung, wie die britische Zeitung The Sun berichtet. Sein Traum ist es, bildlich gesprochen, mit einer plastischen Operation auf die Erde zurückzukehren.
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